一 、項目簡介:

光動力治療（PDT）具有選擇性好 、創傷小 、安全性高等優點 ，成為新興的臨床腫瘤治療方法 ，已在世界範圍內獲得廣泛應用 。與目前國內臨床使用的多組分混合型血卟啉類光療藥物不同 ，理化所研製的新型光療藥物LH1-3為化學合成的小分子藥物 ，結構明確 、純度高 ，製劑方法簡單 、穩定性好 。目前在實驗室已完成細胞水平的評價工作 ，結果表明三種藥物的光動力活性和安全性均與臨床用藥PDS007相當 。此外 ，該類光療藥物還適用於新興的雙光子光動力治療技術 ，能夠大幅度提高光動力殺傷深度與空間選擇性 。

二 、新型光療藥物的優點與特色 ： 

1 、結構明確 、純度高；

2 、製劑方法簡單 、穩定性好；

3 、光毒性強 、暗毒性低；

4 、適用於雙光子光療技術；

5 、對腫瘤組織具有靶向性；

6 、正常組織代謝效率高 。

三 、市場前景

目前獲得美國FDA批准的光療藥物只有三種 ，且其中只有PHOTOFRIN®可應用於惡性腫瘤治療 ，獲得中國SFDA批准的光療藥物只有一種；國內外報道的PDT光敏劑的工作波長主要集中在630~700 nm波段 ，對人體組織的光動力殺傷深度只有幾毫米 ，因而在臨床上的應用範圍有限 ，只適用於皮膚或官腔內壁表淺腫瘤的治療 ，而對於組織深部的腫瘤還難以發揮很好的療效 。 目前該類新型光療藥物在實驗室已完成細胞水平的評價工作 ，結果有3種新藥物的光動力活性與臨床用藥PDS007相當 ，具有極大的潛在應用價值 。上述新藥具有自主知識產權 ，已申請中國發明專利3項 。

四 、合作方式 ：希望尋求具有藥物研發資質的公司合作 ，共同開展動物水平的評價工作以及後續的產業化開發 。